自2015年來(lái)，我國政府對醫療器械企業(yè)和醫院的監管從未放松。特別是在對醫院的監督與檢查力度上。
15年9月21日，北京衛計委公布了《大型醫院巡查及改善醫療服務(wù)行動(dòng)計劃工作方案》，從9月下旬起，2015年北京市醫療反腐巡查工作正式開(kāi)啟。將用兩個(gè)月時(shí)間，對大型醫院開(kāi)展巡查。

不僅如此，國家衛計委今年又下發(fā)了大型醫院巡查計劃，努力實(shí)現醫院醫療透明化。其中對醫療器械的監管與巡查也越來(lái)越強。

同時(shí)，國家中醫藥管理局辦公室也印發(fā)《大型中西醫結合醫院巡查細則》，其中規定，規范臨床檢查、診斷、治療、使用藥物和植(介)入類(lèi)醫療器械使用行為。成立醫療器械臨床使用安全管理委員會(huì )，制定醫療器械臨床使用安全管理制度;臨床使用的設備類(lèi)、植入與介入的醫療器械名稱(chēng)及唯一性識別信息應完整記錄到病歷中;尊重患者知情同意權，如實(shí)向患者告知需說(shuō)明的有關(guān)事項，并簽署知情同意書(shū)。

以下是《大型中西醫結合醫院巡查細則》中重點(diǎn)監管醫療器械使用的6個(gè)主要科室以及科室常用的醫療器械。供業(yè)內人士參考