2014最新醫療器械臨床試驗審批申報資料要求及說(shuō)明 一、申請表二、證明性文件（一）境內申
醫療器械注冊變更申報資料要求及說(shuō)明登記事項變更申報資料要求及說(shuō)明 一、申請表二、證明性文
1989年，中國第一臺自主研
“雖然部分醫療器械無(wú)需進(jìn)行臨床試驗，但是申請人或者備案人在進(jìn)行各類(lèi)醫療器械注冊時(shí)均需提
醫療器械供應鏈的效率高低和精準程度關(guān)乎到民眾的切身利益，諸如患者安全、醫療成本、就醫效率等。隨著(zhù)
針對現行廣告法廣告準則內容不夠完備等問(wèn)題，２５日提交第十二屆全國人大常委會(huì )第十次會(huì )議審議的廣告法修
近日，臺灣醫療器械制造商雃博股份有限公司在德國被判永久禁售，即禁止銷(xiāo)售雃博 WiZARD 210
近段時(shí)間，國產(chǎn)醫療設備升級再次成為焦點(diǎn)，這源
2014年第12號為做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第650號）和
2014年第13號 為了做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理
